Đang cập nhật
Quyết định 605/QĐ-QLD 23 sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam – Đợt 39 bổ sung (lần 01)
Thuộc tính văn bản
Quyết định 605/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về việc ban hành Danh mục 23 sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam – Đợt 39 bổ sung (lần 01)
| Cơ quan ban hành: | Cục Quản lý Dược | Số công báo: | Đang cập nhật |
| Số hiệu: | 605/QĐ-QLD | Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
| Loại văn bản: | Quyết định | Người ký: | Vũ Tuấn Cường |
| Ngày ban hành: | 03/12/2020 | Ngày hết hiệu lực: | Đang cập nhật |
| Áp dụng: | Đã biết | Tình trạng hiệu lực: | Đã biết |
| Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe , Thực phẩm-Dược phẩm |
Tóm tắt văn bản
23 sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam – Đợt 39 bổ sung
Ngày 03/12/2020, Cục Quản lý Dược ra Quyết định 605/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 23 sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam – Đợt 39 bổ sung (lần 01).
Cụ thể, Danh mục 23 sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam – Đợt 39 bổ sung (lần 01) bao gồm:
Thứ nhất, thuốc Human Albumin 5% Octapharma, thuốc Human Albumin 20% Octapharma, thuốc Human Coagulation FIX Octapharma, thuốc Human Coagulation FIX Octapharma, thuốc Human Coagulation FIX Octapharma, thuốc Human Coagulation FVIII Octapharma do cơ sở Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H sản xuất tại địa chỉ: Oberlaaerstraβe 235, 1100 Wien, Áo.
Thứ hai, thuốc Humalog Mix50 do cơ sở Eli Lilly Italia S.p.A sản xuất tại địa chỉ: Via Gramsci, 731-733 – 50019 Sesto Fiorentino (FI), Ý.
Thứ ba, thuốc Basaglar do cơ sở Lilly France sản xuất tại địa chỉ: 2 rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Pháp…
Quyết định có hiệu lực kể từ ngày ký.
Xem chi tiết Quyết định 605/QĐ-QLD tại đây
Đang cập nhật
Đang cập nhật
Đang cập nhật
Đang cập nhật
Đang cập nhật
Nếu bạn không tải về được vui lòng bấm vào đây để tải về.
BePro.vn sẽ thường xuyên cập nhật các văn bản pháp luật mới nhất, hãy luôn theo dõi thuvienluat.bepro.vn nhé!
Xin cảm ơn.
Reviews
There are no reviews yet.