Đang cập nhật
Quyết định 274/QĐ-QLD thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành – Đợt 167
Cơ quan ban hành: | Cục Quản lý Dược | Số công báo: | Đang cập nhật |
Số hiệu: | 274/QĐ-QLD | Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
Loại văn bản: | Quyết định | Người ký: | Vũ Tuấn Cường |
Ngày ban hành: | 15/06/2020 | Ngày hết hiệu lực: | Đang cập nhật |
Áp dụng: | Đã biết | Tình trạng hiệu lực: | Đã biết |
Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe , Thực phẩm-Dược phẩm |
541 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành – Đợt 167
Cụ thể, ban hành danh mục 541 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam – Đợt 167, bao gồm:
Trước hết, danh mục 497 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam hiệu lực 05 năm đó là: Thuốc Cephalexin 500mg dạng viên nang cứng có số đăng ký VD-34059-20; Thuốc Cimetidin 300mg dạng viên nén bao phim có số đăng ký VD-34060-20; Thuốc cao khô đương quy (1:5) dạng nguyên liệu làm thuốc;…
Tiếp theo, danh mục 38 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam hiệu lực 03 năm gồm có: Thuốc Petrexum dạng bột đông khô pha truyền tĩnh mạch có số đăng ký VD3-36-20; Thuốc Miracox 200 dạng viên nén bao phim có số đăng ký VD3-37-20; Thuốc Atorpa 30 dạng viên nén bao phim có số đăng ký VD3-40-20;…
Ngoài ra, Cục Quản lý Dược cũng ban hành danh mục 02 thuốc đóng gói thứ cấp trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam hiệu lực 03 năm; Danh mục 04 thuốc sản xuất gia công trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam hiệu lực 05 năm.
Quyết định này có hiệu lực từ ngày ký.
Xem chi tiết Quyết định 274/QĐ-QLD tại đây
|
Đang cập nhật
Đang cập nhật
Đang cập nhật
Đang cập nhật
Đang cập nhật
Reviews
There are no reviews yet.