Bạn đang tìm kiếm :
VĂN BẢN PHÁP LUẬT

" Tất cả từ khóa "

Hệ thống tìm kiếm được các Văn Bản liên quan sau :

107.900 CÔNG VĂN (Xem & Tra cứu Công văn)
15.640 TIÊU CHUẨN VIỆT NAM (Xem & Tra cứu)

Công văn 2925/QLD-TTra 2016 của Cục Quản lý Dược về việc thuốc giả Dianfagic

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
——-
Số: 2925/QLD-TTra
V/v:Thuốc giả Dianfagic
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập – Tự do – Hạnh phúc
—————
Hà Nội, ngày 01 tháng 03 năm 2016

Kính gửi:
– Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương
– Các bệnh viện trực thuộc Bộ
Cục Quản lý Dược nhận được công văn số 700/VKNTTW-KH đề ngày 28/12/2015 báo cáo kiểm tra chất lượng thuốc đính kèm theo phiếu kiểm nghiệm số 0596 ngày 11/11/2015 về thuốc mang tên Dianfagic, trên nhãn ghi số lô 0010714, hạn dùng 220716, SĐK VD-17859-12 nơi sản xuất Công ty cổ phần dược Minh Hải do Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Bến Tre lấy mẫu tại quầy thuốc số 334 xã Thanh Ngãi, huyện Mỏ Cày tỉnh Bến Tre, mẫu thử nghiệm không cho phản ứng định tính của hoạt chất Tramadol.
Qua kiểm tra, xác minh, thuốc mang tên Dianfagic nêu trên là thuốc giả và có một số đặc điểm khác với mẫu thuốc Dianfagic thật do Công ty cổ phần dược Minh Hải sản xuất như sau:

Thuốc Dianfagic thật (do Công ty cổ phần dược Minh Hải sản xuất)
Thuốc Dianfagic giả
+ Chai đựng thuốc làm bằng nhựa trong, bóng
+ Viên nang cứng một đầu xanh nhạt, một đầu xanh đậm.
+ Chai đựng thuốc làm bằng nhựa trắng, đục
+ Viên nang cứng một đầu vàng nhạt, một đầu vàng đậm.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị:
1. Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, Y tế các ngành:
a) Thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn không được buôn bán, sử dụng thuốc Dianfagic giả nêu trên
b) Phối hợp với các cơ quan truyền thông thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng thuốc Dianfagic giả có các dấu hiệu nhận biết nêu trên.
2. Đề nghị Sở Y tế tỉnh Bến Tre khẩn trương thực hiện và báo cáo kết quả thanh kiểm tra và xử lý vi phạm theo yêu cầu của Cục Quản lý Dược tại Công văn số 1454 ngày 01/02/2016.
Cục Quản lý Dược thông báo để các đơn vị biết và thực hiện.

Nơi nhận:
– Như trên;
– Cục trưởng Trương Quốc Cường (để b/c);
– Cục Cảnh sát kinh tế, Cục Y tế – Bộ Công an;
– Cục Quân y-Bộ Quốc phòng;
– Cục Y tế – Bộ Công an;
– Cục Y tế Giao thông vận tải – Bộ Giao thông vận tải;
– Thanh tra Bộ Y tế;
– Quầy thuốc số 334 xã Thanh Ngãi (huyện Mỏ Cày tỉnh Bến Tre);
– Công ty CP dược Minh Hải;
– Website Cục QLD, Tạp chí Dược&Mỹ phẩm;
– Phòng ĐKT, QLCLT, QLKDD;
– Lưu VT, TTra.
KT. CỤC TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG

Nguyễn Việt Hùng
Thuộc tính văn bản
Công văn 2925/QLD-TTra của Cục Quản lý Dược về việc thuốc giả Dianfagic
Cơ quan ban hành: Cục Quản lý Dược Số công báo: Đã biết
Số hiệu: 2925/QLD-TTra Ngày đăng công báo: Đang cập nhật
Loại văn bản: Công văn Người ký: Nguyễn Việt Hùng
Ngày ban hành: 01/03/2016 Ngày hết hiệu lực: Đang cập nhật
Áp dụng: Đã biết Tình trạng hiệu lực: Đã biết
Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe
Tải văn bản
zipCông văn 2925/QLD-TTra ZIP (Bản Word)

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
——-
Số: 2925/QLD-TTra
V/v:Thuốc giả Dianfagic
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập – Tự do – Hạnh phúc
—————
Hà Nội, ngày 01 tháng 03 năm 2016

Kính gửi:
– Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương
– Các bệnh viện trực thuộc Bộ
Cục Quản lý Dược nhận được công văn số 700/VKNTTW-KH đề ngày 28/12/2015 báo cáo kiểm tra chất lượng thuốc đính kèm theo phiếu kiểm nghiệm số 0596 ngày 11/11/2015 về thuốc mang tên Dianfagic, trên nhãn ghi số lô 0010714, hạn dùng 220716, SĐK VD-17859-12 nơi sản xuất Công ty cổ phần dược Minh Hải do Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Bến Tre lấy mẫu tại quầy thuốc số 334 xã Thanh Ngãi, huyện Mỏ Cày tỉnh Bến Tre, mẫu thử nghiệm không cho phản ứng định tính của hoạt chất Tramadol.
Qua kiểm tra, xác minh, thuốc mang tên Dianfagic nêu trên là thuốc giả và có một số đặc điểm khác với mẫu thuốc Dianfagic thật do Công ty cổ phần dược Minh Hải sản xuất như sau:

Thuốc Dianfagic thật (do Công ty cổ phần dược Minh Hải sản xuất)
Thuốc Dianfagic giả
+ Chai đựng thuốc làm bằng nhựa trong, bóng
+ Viên nang cứng một đầu xanh nhạt, một đầu xanh đậm.
+ Chai đựng thuốc làm bằng nhựa trắng, đục
+ Viên nang cứng một đầu vàng nhạt, một đầu vàng đậm.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị:
1. Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, Y tế các ngành:
a) Thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn không được buôn bán, sử dụng thuốc Dianfagic giả nêu trên
b) Phối hợp với các cơ quan truyền thông thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng thuốc Dianfagic giả có các dấu hiệu nhận biết nêu trên.
2. Đề nghị Sở Y tế tỉnh Bến Tre khẩn trương thực hiện và báo cáo kết quả thanh kiểm tra và xử lý vi phạm theo yêu cầu của Cục Quản lý Dược tại Công văn số 1454 ngày 01/02/2016.
Cục Quản lý Dược thông báo để các đơn vị biết và thực hiện.

Nơi nhận:
– Như trên;
– Cục trưởng Trương Quốc Cường (để b/c);
– Cục Cảnh sát kinh tế, Cục Y tế – Bộ Công an;
– Cục Quân y-Bộ Quốc phòng;
– Cục Y tế – Bộ Công an;
– Cục Y tế Giao thông vận tải – Bộ Giao thông vận tải;
– Thanh tra Bộ Y tế;
– Quầy thuốc số 334 xã Thanh Ngãi (huyện Mỏ Cày tỉnh Bến Tre);
– Công ty CP dược Minh Hải;
– Website Cục QLD, Tạp chí Dược&Mỹ phẩm;
– Phòng ĐKT, QLCLT, QLKDD;
– Lưu VT, TTra.
KT. CỤC TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG

Nguyễn Việt Hùng

Đang cập nhật

Đang cập nhật

Đang cập nhật

Đang cập nhật

Đồng ý nhận thông tin từ BePro.vn qua Email và Số điện thoại bạn đã cung cấp

Nếu bạn không tải về được vui lòng bấm vào đây để tải về.
BePro.vn sẽ thường xuyên cập nhật các văn bản pháp luật mới nhất, hãy luôn theo dõi thuvienluat.bepro.vn nhé!
Xin cảm ơn.

Reviews

There are no reviews yet.

Be the first to review “Công văn 2925/QLD-TTra 2016 của Cục Quản lý Dược về việc thuốc giả Dianfagic”