BỘ Y TẾ CỤC QUẢN LÝ DƯỢC ——-
Số: 15216/QLD-ĐK V/v: Công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập – Tự do – Hạnh phúc —————
Hà Nội, ngày 27 tháng 9 năm 2017
|
Kính gửi: Các cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc trong nước.
Căn cứ Luật dược số 105/2016/QH13 ngày 06/4/2016;
Căn cứ Nghị định 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017;
Cục Quản lý Dược thông báo:
Công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam phải kiểm soát đặc biệt phải thực hiện cấp phép nhập khẩu (Danh mục đính kèm).
Danh mục nguyên liệu làm thuốc được công bố nêu trên đăng tải trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược tại địa chỉ: www.dav.gov.vn.
Cục Quản lý Dược thông báo để các công ty sản xuất biết và thực hiện.
Nơi nhận: – Như trên; – TT. Trương Quốc Cường (để b/c); – Các Phó Cục trưởng (để b/c); – TP. Nguyễn Huy Hùng (để b/c); – Tổng Cục Hải Quan (để phối hợp); – Website Cục QLD; – Phòng QLKD Dược (để phối hợp); – Lưu: VT, ĐK (Đ).
|
TUQ. CỤC TRƯỞNG PHÓ TRƯỞNG PHÒNG ĐĂNG KÝ THUỐC
Đỗ Minh Hùng
|
DANH MỤC
NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC LÀ DƯỢC CHẤT, TÁ DƯỢC, BÁN THÀNH PHẨM THUỐC ĐỂ SẢN XUẤT THUỐC THEO HỒ SƠ ĐĂNG KÝ THUỐC ĐÃ CÓ GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH THUỐC TẠI VIỆT NAM PHẢI KIỂM SOÁT ĐẶC BIỆT PHẢI THỰC HIỆN VIỆC CẤP PHÉP NHẬP KHẨU
(Đính kèm Công văn số: 15216/QLD-ĐK ngày 27/9/2017 của Cục Quản lý Dược)
Thuốc thành phẩm
|
Nguyên liệu hoạt chất sử dụng
|
STT
|
Tên thuốc
|
Số giấy đăng ký lưu hành thuốc
|
Ngày hết hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành
|
Tên cơ sở sản xuất thuốc
|
Tên nguyên liệu làm thuốc
|
TCCL của nguyên liệu
|
Tên cơ sở sản xuất nguyên liệu
|
Địa chỉ cơ sở sản xuất nguyên liệu
|
Tên nước sản xuất nguyên liệu
|
1
|
BFS-Salbutamol
5mg/5ml
|
VD-26001-16
|
15/11/2021
|
Công ty cổ phần dược phẩm CPC1 Hà Nội
|
Salbutamol (dưới dạng Salbutamol sulfat)
|
BP 2012
|
Megafine Pharma Ltd
|
Plot No. 31 – to 35 & 48- to 51/201, Lakhmapur, Tal. Dindori, Dist. Nashik – 422202, Maharashtra, India
|
India
|
2
|
BFS-Terbutaline 1mg/1ml
|
VD-26002-16
|
15/11/2021
|
Công ty cổ phần dược phẩm CPC1 Hà Nội
|
Terbutalin sulfat
|
USP 36
|
Shimoga Chemicals
|
W-57A, F-11, MIDC Kupwad, Sangli 416 436, Maharashtra, India
|
India
|
3
|
Dexamoxi
|
VD-26542-17
|
06/02/2017
|
Công ty cổ phần dược phẩm CPC1 Hà Nội
|
Moxifloxacin (dưới dạng Moxifloxacin hydroclorid)
|
BP 2014
|
Inogent Laboratories Private Ltd.
|
Plot 28A, IDA Nacharam, Hyderabad 500 076. India
|
India
|
BỘ Y TẾ CỤC QUẢN LÝ DƯỢC ——-
Số: 15216/QLD-ĐK V/v: Công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập – Tự do – Hạnh phúc —————
Hà Nội, ngày 27 tháng 9 năm 2017
|
Kính gửi: Các cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc trong nước.
Căn cứ Luật dược số 105/2016/QH13 ngày 06/4/2016;
Căn cứ Nghị định 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017;
Cục Quản lý Dược thông báo:
Công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam phải kiểm soát đặc biệt phải thực hiện cấp phép nhập khẩu (Danh mục đính kèm).
Danh mục nguyên liệu làm thuốc được công bố nêu trên đăng tải trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược tại địa chỉ: www.dav.gov.vn.
Cục Quản lý Dược thông báo để các công ty sản xuất biết và thực hiện.
Nơi nhận: – Như trên; – TT. Trương Quốc Cường (để b/c); – Các Phó Cục trưởng (để b/c); – TP. Nguyễn Huy Hùng (để b/c); – Tổng Cục Hải Quan (để phối hợp); – Website Cục QLD; – Phòng QLKD Dược (để phối hợp); – Lưu: VT, ĐK (Đ).
|
TUQ. CỤC TRƯỞNG PHÓ TRƯỞNG PHÒNG ĐĂNG KÝ THUỐC
Đỗ Minh Hùng
|
DANH MỤC
NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC LÀ DƯỢC CHẤT, TÁ DƯỢC, BÁN THÀNH PHẨM THUỐC ĐỂ SẢN XUẤT THUỐC THEO HỒ SƠ ĐĂNG KÝ THUỐC ĐÃ CÓ GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH THUỐC TẠI VIỆT NAM PHẢI KIỂM SOÁT ĐẶC BIỆT PHẢI THỰC HIỆN VIỆC CẤP PHÉP NHẬP KHẨU
(Đính kèm Công văn số: 15216/QLD-ĐK ngày 27/9/2017 của Cục Quản lý Dược)
Thuốc thành phẩm
|
Nguyên liệu hoạt chất sử dụng
|
STT
|
Tên thuốc
|
Số giấy đăng ký lưu hành thuốc
|
Ngày hết hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành
|
Tên cơ sở sản xuất thuốc
|
Tên nguyên liệu làm thuốc
|
TCCL của nguyên liệu
|
Tên cơ sở sản xuất nguyên liệu
|
Địa chỉ cơ sở sản xuất nguyên liệu
|
Tên nước sản xuất nguyên liệu
|
1
|
BFS-Salbutamol
5mg/5ml
|
VD-26001-16
|
15/11/2021
|
Công ty cổ phần dược phẩm CPC1 Hà Nội
|
Salbutamol (dưới dạng Salbutamol sulfat)
|
BP 2012
|
Megafine Pharma Ltd
|
Plot No. 31 – to 35 & 48- to 51/201, Lakhmapur, Tal. Dindori, Dist. Nashik – 422202, Maharashtra, India
|
India
|
2
|
BFS-Terbutaline 1mg/1ml
|
VD-26002-16
|
15/11/2021
|
Công ty cổ phần dược phẩm CPC1 Hà Nội
|
Terbutalin sulfat
|
USP 36
|
Shimoga Chemicals
|
W-57A, F-11, MIDC Kupwad, Sangli 416 436, Maharashtra, India
|
India
|
3
|
Dexamoxi
|
VD-26542-17
|
06/02/2017
|
Công ty cổ phần dược phẩm CPC1 Hà Nội
|
Moxifloxacin (dưới dạng Moxifloxacin hydroclorid)
|
BP 2014
|
Inogent Laboratories Private Ltd.
|
Plot 28A, IDA Nacharam, Hyderabad 500 076. India
|
India
|
Nếu bạn không tải về được vui lòng bấm vào
đây để tải về.
BePro.vn sẽ thường xuyên cập nhật các văn bản pháp luật mới nhất, hãy luôn theo dõi thuvienluat.bepro.vn nhé!
Xin cảm ơn.
Reviews
There are no reviews yet.